Thuốc Herticad 150mg Trastuzumab giá bao nhiêu, mua ở đâu chính hãng?

1₫

Thuốc Herticad 150mg là thuốc gì? Thuốc Herticad 150mg điều trị bệnh gì, có tác dụng gì? Liều dùng, cách dùng thuốc Herticad 150mg? Thuốc Herticad 150mg giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Danh mục: Chưa phân loại

Mô tả
Đánh giá (0)

Tên thuốc: Herticad 150mg.

Thành phần, hàm lượng: Trastuzumab 150mg.

Dạng bào chế, đường dùng: Tiêm truyền tĩnh mạch.

Quy cách: Hộp 01 lọ.

Nhà sản xuất, nước sản xuất: JSC – Nga.

HERTICAD 150MG

(Tratuzumab)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Herticad 150mg (Trastuzumab) là thuốc gì?

Trastuzumab là một kháng thể kháng protein đơn dòng chống thụ thể 2 yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người được sử dụng để điều trị ung thư vú, dạ dày và thực quản dương tính với HER2.

Được sản xuất trong môi trường nuôi cấy tế bào CHO, trastuzumab là IgG1 kappa tái tổ hợp, kháng thể đơn dòng được nhân tính hóa 6 liên kết chọn lọc với ái lực cao trong xét nghiệm dựa trên tế bào (Kd = 5 nM) với vùng ngoại bào của protein thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người (HER2). Nó được sử dụng như một phương pháp điều trị ung thư vú di căn qua thụ thể nhân tố tăng trưởng biểu bì (HER) -2+, nơi có sự khuếch đại đã được chứng minh của gen sinh ung thư HER-2 hoặc biểu hiện quá mức của protein HER-2 trong các khối u. Người ta cho rằng sự biểu hiện quá mức hoặc khuếch đại gen của HER2 đã được tìm thấy trong khoảng 20-30% trường hợp ung thư vú và sự hoạt hóa cao của HER2 gây ra nhiều con đường dẫn đến sự tăng sinh bất thường của tế bào ung thư. Trastuzumab liên kết với HER2 và ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư , sinh sôi nảy nở và tồn tại trực tiếp và gián tiếp.

Vào tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt OGIVRI (trastuzumab-dkst) như một chất tương tự sinh học với Herceptin (trastuzumab) để điều trị cho bệnh nhân ung thư vú hoặc ung thư dạ dày di căn (ung thư biểu mô đường nối dạ dày hoặc thực quản) có khối u biểu hiện quá mức gen HER2 (HER2 +). Nó hiển thị các đặc tính tương tự sinh học như Herceptin theo dữ liệu lâm sàng. Trong khi Ogivri là biosimilar đầu tiên được chấp thuận ở Hoa Kỳ để điều trị ung thư vú hoặc ung thư dạ dày, nó là biosimilar thứ hai được chấp thuận ở Hoa Kỳ để điều trị ung thư. Herzuma (trastuzumab-pkrb) là một loại thuốc tương tự sinh học được phê duyệt vào tháng 12 năm 2018 để điều trị ung thư vú biểu hiện quá mức HER2. KANJINTI (trastuzumab-anns) là một chất tương tự sinh học khác được FDA phê duyệt vào tháng 6 năm 2019. ONTRUZANT, một chất tương tự sinh học khác của Herceptin, đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào tháng 2 năm 2022.

Thuốc Herticad 150mg có tác dụng gì? Tác dụng của thuốc Herticad 150mg

Trastuzumab trong thuốc Herticad 150mg có hoạt tính kháng u và được sử dụng trong điều trị ung thư vú dương tính với HER2. Sự biểu hiện quá mức của protein HER2 được quan sát thấy ở 20% -30% trường hợp ung thư vú nguyên phát, do đó HER2 được xem như một mục tiêu điều trị hữu ích để điều trị ung thư vú.

Trastuzumab đã được chứng minh, trong cả thử nghiệm trong ống nghiệm và trên động vật, để ức chế sự gia tăng của các tế bào khối u ở người biểu hiện quá mức HER2. Nó hoạt động như một chất trung gian gây độc tế bào phụ thuộc vào kháng thể, nơi nó liên kết như một kháng thể với các tế bào biểu hiện quá mức HER2, dẫn đến chết tế bào.

Trastuzumab cũng được chứng minh là ức chế sự hình thành mạch của các tế bào khối u in vivo. Liều cao hơn và khoảng thời gian dùng thuốc dài hơn không cho thấy lợi ích đáng kể so với lịch liều tiêu chuẩn. Ở những bệnh nhân có khối u rắn HER2 dương tính, trastuzumab không gây ra bất kỳ khoảng thời gian QTc có ý nghĩa lâm sàng nào

Công dụng thuốc Herticad 150mg – Chỉ định

Ung thư vú

Ung thư vú di căn (MBC): Herticad được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn có khối u bộc lộ quá mức HER2:

a) dưới dạng đơn trị cho những bệnh nhân đã được điều trị bằng một hay nhiều phác đồ hóa trị cho bệnh ung thư di căn của họ.
b) kết hợp với paclitaxel hoặc docetaxel để điều trị những bệnh nhân chưa được dùng hóa trị cho bệnh ung thư di căn của họ.
c) kết hợp với thuốc ức chế aromatase để điều trị những bệnh nhân ung thư vú di căn có thụ thể hormone dương tính.

Ung thư vú giai đoạn sớm (EBC): Herticad được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm có HER2 dương tính sau phẫu thuật, hóa trị (hỗ trợ trước phẫu thuật hoặc sau phẫu thuật) và xạ trị (nếu có).

Ung thư dạ dày di căn

Herticad kết hợp với capecitabine hoặc 5-fluorouracil truyền tĩnh mạch và cisplatin được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư dạ dày hoặc ung thư miệng nối dạ dày-thực quản di căn có HER2 dương tính mà trước đó chưa được điều trị chống ung thư cho bệnh ung thư di căn của họ.

Chống chỉ định

Thuốc Herticad 150mg được chống chỉ định ở những bệnh nhân mẫn cảm với trastuzumab hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Liều dùng, cách dùng thuốc Herticad 150mg

Liều dùng

Lịch hàng tuần: Liều tải khởi đầu 4 mg/kg, truyền trong 90 phút; kế tiếp 2 mg/kg mỗi tuần (có thể truyền trong 30 phút nếu liều trước đó được dung nạp tốt).

Lịch mỗi 3 tuần (cũng sử dụng khi chuyển đổi từ dạng IV sang SC và ngược lại): dạng IV: Liều tải khởi đầu 8 mg/kg, 3 tuần sau: 6 mg/kg, sau đó lặp lại 6 mg/kg mỗi 3 tuần, truyền trong khoảng 90 phút (có thể truyền trong khoảng 30 phút nếu liều trước đó được dung nạp tốt); dạng SC (liều cố định, không cần liều tải): 600 mg.

Liệu trình: Ung thư vú di căn/ung thư dạ dày tiến triển: điều trị cho đến khi bệnh tiến triển (hoặc gặp tác dụng phụ không quản lý được – dạng SC), ung thư vú giai đoạn sớm: điều trị trong 1 năm hoặc cho đến khi bệnh tái phát (hoặc gặp tác dụng phụ không quản lý được – dạng SC). Liều Herticad không được giảm đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi. Nếu quên liều IV ≤ 1 tuần: dùng liều thường lệ (2 mg/kg mỗi tuần hoặc 6 mg/kg mỗi 3 tuần) càng sớm càng tốt (không nên chờ đến liều kế tiếp như đã định) hoặc >1 tuần: lặp lại liều tải (hàng tuần/mỗi 3 tuần) sớm nhất có thể, liều duy trì kế tiếp (mỗi tuần hoặc mỗi 3 tuần tương ứng) nên được dùng 7 hoặc 21 ngày sau đó theo liệu trình tương ứng; hoặc 1 liều SC: dùng liều tiếp theo càng sớm càng tốt, khoảng cách các liều tiếp theo không được ít hơn 3 tuần.

Cách dùng

Xét nghiệm HER2 trước khi điều trị với Herticad.

Bột pha tiêm: Truyền tĩnh mạch (không tiêm tĩnh mạch nhanh hoặc truyền nhanh).

Dung dịch tiêm: Tiêm SC 2-5 phút, thay đổi vùng tiêm giữa đùi trái và đùi phải, chỗ tiêm mới cách vùng tiêm cũ tối thiểu 2.5cm (không tiêm vào vùng da đỏ, thâm tím, nhạy cảm hoặc thô cứng; thuốc tiêm dưới da khác nên tiêm ở vùng da khác).

Tác dụng phụ của thuốc Herticad 150mg

Nhiễm trùng, nhiễm ký sinh trùng; nhiễm độc móng; tăng tiết nước mắt, viêm kết mạc; rối loạn hệ máu, chuyển hóa, tâm thần, thần kinh, chức năng tim, mạch máu, hô hấp-lồng ngực & trung thất, tiêu hóa, da & tổ chức dưới da, cơ xương khớp & mô liên kết, toàn thân & tại chỗ tiêm; quá mẫn cảm; tổn thương tế bào gan; suy tim sung huyết (độ II-IV theo phân loại NYHA).