Tên thuốc: Xalvobin 500mg.
Thành phần, hàm lượng: Capecitabine 500mg.
Dạng bào chế, đường dùng: Viên nén, Uống.
Quy cách: Hộp 120 viên.
Nhà sản xuất, nước sản xuất: Remedica Ltd – Cyprus.
XALVOBIN 500MG
(Capecitabine)
Click chuyển nội dung nhanh
Thuốc Xalvobin 500mg là thuốc gì?
Xalvobin 500mg được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị ung thư vú tái phát sau khi điều trị bằng các loại thuốc khác. Nó cũng được sử dụng một mình để điều trị ung thư vú không được cải thiện sau khi điều trị bằng các loại thuốc khác. Capecitabine cũng được sử dụng để điều trị ung thư ruột kết hoặc trực tràng (ung thư bắt đầu từ ruột già) đã trở nên tồi tệ hơn hoặc di căn sang các bộ phận khác của cơ thể. Nó cũng được sử dụng để ngăn ngừa ung thư ruột kết lây lan ở những người đã phẫu thuật cắt bỏ khối u. Capecitabine nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất chống chuyển hóa. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoặc làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư.
Thuốc Xalvobin 500mg có tác dụng gì? Tác dụng của thuốc Xalvobin 500mg
Capecitabine là một tiền chất được kích hoạt khối u một cách có chọn lọc thành gốc gây độc tế bào của nó, fluorouracil, bởi thymidine men photphorylase. Fluorouracil tiếp tục được chuyển hóa thành hai chất chuyển hóa có hoạt tính, 5-fluoro-2-deoxyuridine monophosphat (FdUMP) và 5-fluorouridine triphosphat (FUTP), trong tế bào bình thường và tế bào khối u. FdUMP ức chế tổng hợp DNA bằng cách giảm sản xuất thymidine bình thường, trong khi FUTP ức chế sự tổng hợp RNA và protein bằng cách cạnh tranh với uridine triphosphate. Nhóm hoạt động của capecitabine, fluorouracil, đặc trưng cho pha chu kỳ tế bào (Sphase).
Công dụng thuốc Xalvobin 500mg – Chỉ định
– Được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư đại tràng giai đoạn III (giai đoạn C) của Dukes.
– Được chỉ định để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
– Được chỉ định điều trị đầu tay đối với ung thư dạ dày giai đoạn cuối kết hợp với phác đồ dựa trên Platinum.
– Kết hợp với docetaxel được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào thất bại. Liệu pháp trước đó nên bao gồm anthracycline.
– Cũng được chỉ định như một liệu pháp đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ sau khi thất bại các đơn vị phân loại và một chế độ hóa trị có chứa anthracycline hoặc những người không được chỉ định điều trị thêm anthracycline.
Chống chỉ định
– Tiền sử phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn với liệu pháp fluoropyrimidine.
– Quá mẫn với capecitabine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc fluorouracil.
– Bệnh nhân bị thiếu hụt hoàn toàn dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) đã biết.
– Phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
– Bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng, giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu.
– Bệnh nhân suy gan nặng.
– Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút).
– Điều trị gần đây hoặc đồng thời với brivudine.
– Nếu có chống chỉ định với bất kỳ sản phẩm thuốc nào trong phác đồ kết hợp, không nên sử dụng sản phẩm thuốc đó.
Liều dùng, cách dùng thuốc Xalvobin 500mg
Đơn trị liệu
- Ung thư ruột kết, đại trực tràng và ung thư vú
Với dạng đơn trị liệu, liều khởi đầu được khuyến cáo cho Xalvobin trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết, trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ là:
– 1250 mg / m2, dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương 2500 mg / m2 tổng liều hàng ngày) trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày.
– Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư ruột kết giai đoạn III được khuyến cáo trong thời gian tổng cộng 6 tháng.
Liệu pháp kết hợp
Ung thư ruột kết, đại trực tràng và dạ dày
– Khi điều trị phối hợp, liều khởi đầu khuyến cáo của Xalvobin nên giảm xuống 800 – 1000 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, hoặc đến 625 mg / m2 hai lần mỗi ngày khi dùng liên tục.
– Đối với kết hợp với irinotecan, liều khởi đầu được khuyến cáo là 800 mg / m2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày kết hợp với irinotecan 200 mg / m2 vào ngày 1. Việc đưa bevacizumab vào chế độ phối hợp không có ảnh hưởng đến liều bắt đầu của capecitabine. Nên bắt đầu chuẩn bị trước để duy trì đủ nước và chống nôn theo bản tóm tắt về đặc tính của cisplatin trước khi dùng cisplatin cho bệnh nhân dùng phối hợp capecitabine với cisplatin. Nên dùng thuốc chống nôn theo tóm tắt về đặc tính của sản phẩm oxaliplatin được khuyến cáo cho những bệnh nhân dùng phối hợp capecitabine với oxaliplatin.
– Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III được khuyến cáo trong thời gian 6 tháng.
Ung thư vú
– Khi kết hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của capecitabine trong điều trị ung thư vú di căn là 1250 mg / m2 x 2 lần / ngày trong 14 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, kết hợp với docetaxel 75 mg / m2 tiêm tĩnh mạch 1 giờ. Truyền 3 tuần một lần. Nên bắt đầu dùng tiền thuốc với corticosteroid đường uống như dexamethasone theo bản tóm tắt về đặc tính của sản phẩm docetaxel trước khi dùng docetaxel cho những bệnh nhân dùng kết hợp capecitabine với docetaxel.
Tác dụng phụ của thuốc Xalvobin 500mg
Tác dụng phụ 10%
- Bệnh tiêu chảy
- Buồn nôn
- Thiếu máu
- Giảm bạch huyết
- Hội chứng tay chân
- Phù nề
- Mệt mỏi
- Sốt
- Đau đầu
- Đau đớn
- Dị cảm
- Rụng tóc từng mảng
- Viêm da
- Đau bụng
- Chán ăn
- Giảm cảm giác thèm ăn
- Táo bón
- Rối loạn tiêu hóa
- Viêm miệng
- Nôn mửa
- Giảm bạch cầu trung tính
- Giảm tiểu cầu
- Khó thở
- Bilirubin tăng
- Kích ứng mắt
Tác dụng phụ 1-10%
- Đau ngực
- Viêm da
- Ngứa
- Phát ban
- Chóng mặt
- Đau đầu
- Yếu đuối
- Mất nước
- Khô miệng
- Rối loạn tiêu hóa
- Xáo trộn vị giác
- Đau lưng
Báo cáo tiếp thị sau
- Bệnh não nhiễm độc
- Phù mạch.
Thuốc Xalvobin 500mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Xalvobin 500mg
Liên hệ: 0989389718.
Thuốc Xalvobin 500mg mua ở đâu chính hãng?
Liên hệ: 0989389718.
>>> Tham khảo thuốc tương tự thuốc Xalvobin 500mg: Thuốc Kapetral 500mg Thuốc Kapeda 500mg.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.