Thuốc Getinib 250mg (Gefitinib) là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Thuốc Getinib 250mg là thuốc gì?

Thuốc Getinib 250mg can thiệp vào sự tăng trưởng của tế bào ung thư và làm chậm sự phát triển, lan rộng trong cơ thể.

Getinib 250mg được sử dụng trong điều trị đích ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn. Iressa được sử dụng ở những bệnh nhân có các tế bào ung thư có đột biến ở các gen tạo ra protein gọi là yếu tố tăng trưởng biểu bì thụ thể EGFR.

Thông tin thuốc

Thành phần: Gefitinib 250mg.

Dạng bào chế, đường dùng: Viên nén bao phim, Uống.

Quy cách: Hộp 28 viên..

Nhà sản xuất: Drug International Ltd – Bangladesh.

Thuốc Getinib 250mg (Gefitinib) có tác dụng gì?

Cơ chế tác dụng

Gefitinib ức chế có thể đảo ngược hoạt động kinase của các đột biến kích hoạt và loại hoang dã nhất định của EGFR, ngăn chặn quá trình tự phosphoryl hóa của dư lượng tyrosine liên kết với thụ thể, do đó ức chế thêm tín hiệu xuôi dòng và ngăn chặn sự tăng sinh phụ thuộc EGFR.

Ái lực liên kết của Gefitinib đối với việc xóa EGFR exon 19 hoặc đột biến 21 điểm exon L858R cao hơn ái lực của nó đối với EGFR kiểu hoang dã. Nó cũng ức chế tín hiệu qua trung gian IGF và PDGF ở nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng.

Sự ức chế các thụ thể tyrosine kinase khác chưa được mô tả đầy đủ.

Dược động học:

Hấp thu và phân bố:

Sinh khả dụng trung bình qua đường uống là 60%, với nồng độ đỉnh trong huyết tương xảy ra 3-7 giờ sau khi dùng thuốc. Thức ăn không làm thay đổi sinh khả dụng của nó ở mức độ có ý nghĩa lâm sàng. Sự gắn kết in vitro của Gefitinib với protein huyết tương người (albumin huyết thanh và glycoprotein axit α1) là 90%, không phụ thuộc vào nồng độ thuốc.

Chuyển hóa và thải trừ:

Gefitinib trải qua quá trình chuyển hóa mạnh ở gan ở người, chủ yếu nhờ CYP3A4. Ba vị trí biến đổi sinh học đã được xác định: chuyển hóa nhóm Npropoxymorpholino, khử methyl nhóm thế methoxy trên quinazoline và khử lưu huỳnh oxy hóa nhóm phenyl halogen hóa. Năm chất chuyển hóa đã được xác định đầy đủ trong dịch chiết phân và thành phần hoạt chất chính là O desmethyl Gefitinib được tạo ra bởi quá trình chuyển hóa CYP2D6 và chiếm 14% liều dùng.

Gefitinib được đào thải chủ yếu qua gan, với độ thanh thải toàn phần trong huyết tương và thời gian bán hủy là 48 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch. Nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 10 ngày sau khi dùng liều hàng ngày.

Sự bài tiết của nó và các chất chuyển hóa của nó chủ yếu qua phân (86%), với sự đào thải qua thận chiếm ít hơn 4% liều dùng.

Công dụng thuốc Getinib 250mg – Chỉ định

Thuốc Getinib 250mg được chỉ định để điều trị bước đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 xóa hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) được phát hiện bởi các xét nghiệm đã được FDA phê duyệt.

Chống chỉ định

Chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với Gefitinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc Getinib 250mg.

Liều dùng, cách dùng thuốc Getinib 250mg

Liều khuyến cáo của Getinib là 250mg uống một lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Người ta không nên dùng một liều đã quên trong vòng 12 giờ kể từ liều tiếp theo.

Quản lý cho những bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt chất rắn: Nên ngâm viên Getinib trong 4 đến 8 ounce nước bằng cách thả viên thuốc vào nước và khuấy trong khoảng 15 phút. Chất lỏng phải được uống ngay lập tức hoặc dùng qua ống thông mũi dạ dày. Nên rửa sạch hộp đựng bằng 4 đến 8 ounce nước và uống ngay hoặc dùng qua ống thông mũi dạ dày.

Hoặc, theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Tác dụng phụ của thuốc Getinib 250mg

Các tác dụng phụ thường gặp nhất của Getinib 250mg là: Bệnh phổi kẽ, Nhiễm độc gan, Thủng đường tiêu hóa, Tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng, Rối loạn mắt bao gồm viêm giác mạc, Rối loạn da bong tróc và phồng rộp.

Sử dụng ở phụ nữ mang thai và cho con bú

Mang thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai sử dụng Getinib 250mg. Nếu thuốc Getinib 250mg được sử dụng trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc này, cô ấy phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi hoặc nguy cơ sảy thai tiềm ẩn.

Cho con bú: Người ta không biết liệu Getinib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do có khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ Getinib, nên khuyên phụ nữ ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng Getinib.

Các biện pháp phòng ngừa khi sử dụng Getinib 250mg

Bệnh phổi đường ruột (ILD): ILD hoặc phản ứng bất lợi giống ILD (ví dụ: thâm nhiễm phổi, viêm phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính hoặc xơ phổi) xảy ra ở 1,3% trong số 2462 bệnh nhân dùng thuốc Getinib 250mg trong các thử nghiệm lâm sàng. Nên ngừng sử dụng Getinib và điều tra kịp thời về ILD ở bất kỳ bệnh nhân nào có biểu hiện xấu đi về các triệu chứng hô hấp như khó thở, ho và sốt. Nên ngừng vĩnh viễn nếu ILD được xác nhận.

Nhiễm độc gan: Bệnh nhân dùng Getinib trong các thử nghiệm lâm sàng, 11,4% bệnh nhân tăng alanine aminotransferase (ALT), 7,9% bệnh nhân tăng aspartate aminotransferase (AST) và 2,7% bệnh nhân tăng bilirubin. Nên xét nghiệm chức năng gan định kỳ. Nên ngừng sử dụng Getinib ở những bệnh nhân có chức năng gan xấu đi và ngừng sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng. Thủng đường tiêu hóa: Thủng đường tiêu hóa xảy ra ở ba (0,1%) trong số 2462 bệnh nhân được điều trị bằng Getinib trong các thử nghiệm lâm sàng. Nên ngừng thuốc vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị thủng đường tiêu hóa.
Tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng: Tiêu chảy độ 3 hoặc 4 xảy ra ở 3% trong số 2462 bệnh nhân được điều trị bằng Getinib trong các thử nghiệm lâm sàng. Nên ngừng sử dụng khi bị tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng (lên đến 14 ngày).
Rối loạn mắt bao gồm viêm giác mạc: Rối loạn mắt [viêm giác mạc (0,1%), xói mòn giác mạc và phát triển lông mi bất thường (0,2%), viêm kết mạc, viêm bờ mi và khô mắt (6,7%)] xảy ra ở 2462 bệnh nhân được điều trị bằng Getinib trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó nên bị gián đoạn hoặc ngừng sử dụng trong trường hợp rối loạn mắt nghiêm trọng hoặc trầm trọng hơn.

Rối loạn da bong tróc và bọng nước: Các tình trạng bọng nước bao gồm hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens Johnson và ban đỏ đa dạng đã được báo cáo khi điều trị bằng Getinib. Hồng ban đa dạng và viêm da bọng nước đã được báo cáo ở hai bệnh nhân (0,08%) trong các thử nghiệm NSCLC. Nên ngừng hoặc ngừng điều trị bằng Getinib nếu bệnh nhân phát triển các tình trạng bóng nước, phồng rộp hoặc bong tróc nghiêm trọng.

Thuốc Getinib 250mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Getinib 250mg

Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.

Thuốc Getinib 250mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?

Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.