Bạn cần tìm hiểu các thông tin về thuốc giảm cân của Mỹ Zepbound: “Thuốc Zepbound của Mỹ là thuốc gì? Thuốc Zepbound có tác dụng gì? giảm cân tốt không? Tác dụng phụ của thuốc Zepbound? Liều dùng thuốc Zepbound? Cách tiêm thuốc Zepbound? Thuốc Zepbound giá bao nhiêu? Giá thuốc Zepbound? Thuốc Zepbound mua ở đâu Hà Nội, TPHCM? Địa chỉ bán thuốc Zepbound?”. Vui lòng tham khảo bài viết dưới đây.
Click chuyển nội dung nhanh
Thuốc Zepbound là thuốc gì, điều trị bệnh gì?
Thuốc Zepbound (Tirzepatide) là một chất chủ vận thụ thể insulinotropic insulinotropic (GIP) phụ thuộc glucose kép mới và chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon (GLP-1). Chất chủ vận kép GIP/GLP-1 ngày càng thu hút được sự chú ý như là tác nhân điều trị mới để kiểm soát đường huyết và cân nặng vì chúng chứng minh khả năng kiểm soát glucose và giảm cân tốt hơn so với chất chủ vận thụ thể GLP-1 chọn lọc trong các thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng.
Tirzepatide bao gồm một peptide tổng hợp tuyến tính gồm 39 axit amin được kết hợp với một nửa diaxit béo C20. Trình tự protein của nó dựa trên trình tự GIP nội sinh và tác dụng dược lý của nó trên các thụ thể GLP-1 có thể so sánh với GIP nội sinh; tuy nhiên, thời gian bán hủy dài của tirzepatide cho phép dùng liều một lần mỗi tuần.
Tirzepatide đã được FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 5 năm 2022, dưới tên thương hiệu MOUNJARO bởi FDA để điều trị cho người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2, khiến nó trở thành thuốc điều trị bệnh tiểu đường loại 2 cho người lớn. chất chủ vận thụ thể GIP và GLP-1 đầu tiên và duy nhất cho chỉ định này.
Sau đó, nó đã được phê duyệt dưới một tên thương hiệu khác là ZEPBOUND vào ngày 8 tháng 11 năm 2023, để kiểm soát cân nặng mãn tính ở người lớn bị béo phì hoặc thừa cân với ít nhất một vấn đề liên quan đến cân nặng condition.
Vào ngày 15 tháng 9 năm 2022, Tirzepatide cũng đã được Ủy ban Châu Âu phê duyệt.
Thông tin thuốc
Thành phần: Tirzepatid 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg mỗi 0,5 mL trong một bút.
Dạng bào chế: Tiêm.
Quy cách: Hộp 01 bút.
Nhà sản xuất: Eli Lilly – Mỹ.
Thuốc Zepbound có tác dụng gì?
Tirzepatide là một peptide tổng hợp có tác dụng hạ đường huyết. Nó có tác dụng kích thích tiết insulin giai đoạn một và giai đoạn hai, đồng thời làm giảm nồng độ glucagon, cả theo cách phụ thuộc vào glucose. Tirzepatide cũng được chứng minh là làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày, giảm nồng độ glucose lúc đói và sau bữa ăn, giảm lượng thức ăn ăn vào, và giảm trọng lượng cơ thể ở bệnh nhân tiểu đường loại 2. Tirzepatide có thể làm tăng độ nhạy insulin.
Vì peptit được liên hợp với một nửa diaxit béo C20 thông qua một liên kết ưa nước ở gốc lysine ở vị trí 20, nên thuốc liên kết cao với albumin trong huyết tương, giúp kéo dài thời gian bán hủy của nó.
Công dụng thuốc giảm cân Zepbound
Thuốc Zepbound được chỉ định như một biện pháp bổ sung cho chế độ ăn giảm calo và tăng cường hoạt động thể chất để kiểm soát cân nặng mãn tính ở người lớn có chỉ số khối cơ thể (BMI) ban đầu là:
- 30 kg/m2 trở lên (béo phì) hoặc
- 27 kg/m2 trở lên (thừa cân) khi có ít nhất một tình trạng bệnh đi kèm liên quan đến cân nặng (ví dụ: tăng huyết áp, rối loạn lipid máu, đái tháo đường týp 2, ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn hoặc bệnh tim mạch).
Hạn chế sử dụng:
Zepbound chứa tirzepatide. Không nên dùng đồng thời với các sản phẩm có chứa tirzepatide khác hoặc với bất kỳ chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon nào.
Tính an toàn và hiệu quả của Zepbound khi kết hợp với các sản phẩm khác nhằm mục đích kiểm soát cân nặng, bao gồm thuốc theo toa, thuốc không kê đơn và chế phẩm thảo dược, chưa được xác định.
Zepbound chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân có tiền sử viêm tụy.
Chống chỉ định
Thuốc Zepbound chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử cá nhân hoặc gia đình mắc MTC hoặc ở bệnh nhân mắc MEN 2, và ở những bệnh nhân được biết quá mẫn cảm nghiêm trọng với tirzepatide hoặc bất kỳ tá dược nào trong Zepbound.
Phản ứng quá mẫn nghiêm trọng bao gồm sốc phản vệ và phù mạch đã được báo cáo với tirzepatide.
Liều dùng, cách tiêm thuốc Zepbound
Với nhiều lựa chọn, bạn và bác sĩ có thể làm việc cùng nhau để tìm ra liều Zepbound mỗi tuần một lần phù hợp với nhu cầu thay đổi của cơ thể bạn.
Liều Zepbound phải được tăng dần theo thời gian.
Bạn sẽ bắt đầu điều trị với liều khởi đầu được khuyến nghị là 2,5 mg (a) Sau 4 tuần, bác sĩ sẽ tăng liều của bạn lên 5 mg. Sau 4 tuần nữa, bác sĩ có thể giữ nguyên liều 5 mg hoặc nếu cần, tăng liều thêm 2,5 mg sau ít nhất 4 tuần dùng liều hiện tại.
(a) 2,5 mg là liều khởi đầu và không được chỉ định để kiểm soát cân nặng mãn tính. Sau 4 tuần, nên tăng liều lên 5 mg mỗi tuần một lần. Liều duy trì được khuyến nghị là 5 mg, 10 mg hoặc 15 mg.
Liều tối đa là 15 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần.
Tác dụng phụ của thuốc Zepbound
Nguy cơ mắc khối u tế bào C tuyến giáp: Tư vấn cho bệnh nhân về nguy cơ tiềm ẩn mắc MTC khi sử dụng Zepbound và thông báo cho họ về các triệu chứng của khối u tuyến giáp (ví dụ: có khối u ở cổ, khó nuốt, khó thở, khàn giọng dai dẳng). Theo dõi thường xuyên nồng độ calcitonin huyết thanh hoặc sử dụng siêu âm tuyến giáp có giá trị không chắc chắn để phát hiện sớm MTC ở bệnh nhân điều trị bằng Zepbound. Việc theo dõi như vậy có thể làm tăng nguy cơ thực hiện các thủ thuật không cần thiết, do độ đặc hiệu của xét nghiệm calcitonin huyết thanh thấp và tỷ lệ mắc bệnh tuyến giáp cao. Giá trị calcitonin huyết thanh tăng đáng kể có thể chỉ ra MTC và bệnh nhân mắc MTC thường có giá trị calcitonin >50 ng/L. Nếu đo nồng độ calcitonin huyết thanh và thấy tăng cao, bệnh nhân cần được đánh giá thêm. Bệnh nhân có nốt tuyến giáp được ghi nhận khi khám thực thể hoặc chụp ảnh cổ cũng cần được đánh giá thêm.
Bệnh tiêu hóa nặng: Sử dụng Zepbound có liên quan đến các phản ứng bất lợi về đường tiêu hóa, đôi khi nghiêm trọng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, các phản ứng bất lợi nghiêm trọng về đường tiêu hóa được báo cáo thường xuyên hơn ở những bệnh nhân dùng Zepbound (5 mg 1,7%, 10 mg 2,5%, 15 mg 3,1%) so với giả dược (1,0%). Zepbound chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh đường tiêu hóa nặng, bao gồm cả liệt dạ dày nặng, và do đó không được khuyến cáo ở những bệnh nhân này.
Tổn thương thận cấp tính: Việc sử dụng Zepbound có liên quan đến chấn thương thận cấp tính, có thể do mất nước do phản ứng bất lợi về đường tiêu hóa với Zepbound, bao gồm buồn nôn, nôn và tiêu chảy. Ở những bệnh nhân được điều trị bằng chất chủ vận thụ thể GLP-1, đã có báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường về tổn thương thận cấp tính và tình trạng suy thận mãn tính trầm trọng hơn, đôi khi có thể phải chạy thận nhân tạo. Một số biến cố này đã được báo cáo ở những bệnh nhân không có bệnh thận tiềm ẩn. Phần lớn các biến cố được báo cáo xảy ra ở những bệnh nhân có biểu hiện buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc mất nước. Theo dõi chức năng thận ở những bệnh nhân báo cáo phản ứng bất lợi với Zepbound có thể dẫn đến suy giảm thể tích.
Bệnh túi mật cấp tính: Điều trị bằng chất chủ vận thụ thể Zepbound và GLP-1 có liên quan đến việc gia tăng bệnh túi mật cấp tính. Trong các thử nghiệm lâm sàng của Zepbound, bệnh sỏi mật đã được báo cáo ở 1,1% bệnh nhân điều trị bằng Zepbound và 1,0% bệnh nhân điều trị bằng giả dược, viêm túi mật được báo cáo ở 0,7% bệnh nhân điều trị bằng Zepbound và 0,2% bệnh nhân điều trị bằng giả dược, và phẫu thuật cắt túi mật đã được báo cáo. ở 0,2% bệnh nhân điều trị bằng Zepbound và không có bệnh nhân điều trị bằng giả dược. Các biến cố túi mật cấp tính có liên quan đến việc giảm cân. Nếu nghi ngờ viêm túi mật, các nghiên cứu chẩn đoán túi mật và theo dõi lâm sàng thích hợp sẽ được chỉ định.
Viêm tụy cấp: Viêm tụy cấp, bao gồm viêm tụy xuất huyết hoặc hoại tử gây tử vong và không gây tử vong, đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân được điều trị bằng chất chủ vận thụ thể GLP-1 hoặc tirzepatide. Trong các thử nghiệm lâm sàng về tirzepatide cho một chỉ định khác, 14 trường hợp viêm tụy cấp đã được xác nhận bằng xét nghiệm ở 13 bệnh nhân được điều trị bằng tirzepatide (0,23 bệnh nhân trên 100 năm phơi nhiễm) so với 3 trường hợp ở 3 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc so sánh (0,11 bệnh nhân trên 100 năm điều trị). phơi bày). Trong các thử nghiệm lâm sàng Zepbound, 0,2% bệnh nhân điều trị bằng Zepbound bị viêm tụy cấp được xác nhận bằng xét nghiệm (0,14 bệnh nhân trong 100 năm tiếp xúc) so với 0,2% bệnh nhân điều trị bằng giả dược (0,15 bệnh nhân trong 100 năm tiếp xúc). Zepbound chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân có tiền sử viêm tụy. Không rõ liệu bệnh nhân có tiền sử viêm tụy có nguy cơ phát triển viêm tụy cao hơn khi sử dụng Zepbound hay không. Quan sát bệnh nhân để biết các dấu hiệu và triệu chứng, bao gồm đau bụng dữ dội kéo dài, đôi khi lan ra sau lưng, có thể kèm theo nôn mửa hoặc không. Nếu nghi ngờ viêm tụy, hãy ngừng Zepbound và bắt đầu xử lý thích hợp. Nếu chẩn đoán viêm tụy được xác nhận, không nên khởi động lại Zepbound.
Phản ứng quá mẫn: Đã có báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường về các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng (ví dụ như sốc phản vệ, phù mạch) ở những bệnh nhân điều trị bằng tirzepatide. Trong các thử nghiệm lâm sàng Zepbound, 0,1% bệnh nhân được điều trị bằng Zepbound có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng so với những bệnh nhân không điều trị bằng giả dược. Nếu xảy ra phản ứng quá mẫn, hãy khuyên bệnh nhân nhanh chóng tìm kiếm sự chăm sóc y tế và ngừng sử dụng Zepbound. Không sử dụng ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng trước đó với tirzepatide hoặc bất kỳ tá dược nào trong Zepbound. Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử phù mạch hoặc sốc phản vệ khi sử dụng chất chủ vận thụ thể GLP-1 vì không biết liệu những bệnh nhân này có dễ mắc các phản ứng này với Zepbound hay không.
Hạ đường huyết: Zepbound làm giảm lượng đường trong máu và có thể gây hạ đường huyết. Trong một thử nghiệm trên bệnh nhân đái tháo đường týp 2 và BMI ≥27 kg/m2, hạ đường huyết (glucose huyết tương <54 mg/dL) đã được báo cáo ở 4,2% bệnh nhân điều trị bằng Zepbound so với 1,3% bệnh nhân điều trị bằng giả dược. Trong thử nghiệm này, những bệnh nhân dùng Zepbound kết hợp với thuốc kích thích tiết insulin (ví dụ, sulfonylurea) đã tăng nguy cơ hạ đường huyết (10,3%) so với những bệnh nhân điều trị bằng Zepbound không dùng sulfonylurea (2,1%). Hạ đường huyết cũng có liên quan đến chất chủ vận thụ thể Zepbound và GLP-1 ở người lớn không bị đái tháo đường týp 2. Nguy cơ hạ đường huyết cũng tăng lên ở những bệnh nhân điều trị bằng tirzepatide kết hợp với insulin. Thông báo cho bệnh nhân về nguy cơ hạ đường huyết và giáo dục họ về các dấu hiệu và triệu chứng của hạ đường huyết. Ở bệnh nhân đái tháo đường, hãy theo dõi lượng đường trong máu trước khi bắt đầu điều trị bằng Zepbound và trong khi điều trị bằng Zepbound. Nguy cơ hạ đường huyết có thể giảm bằng cách giảm liều sulfonylurea (hoặc thuốc kích thích tiết insulin dùng đồng thời khác) hoặc insulin.
Biến chứng bệnh võng mạc tiểu đường ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2: Cải thiện nhanh chóng việc kiểm soát glucose có liên quan đến tình trạng bệnh võng mạc tiểu đường trở nên trầm trọng hơn tạm thời. Tirzepatide chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh võng mạc tiểu đường không tăng sinh cần điều trị cấp tính, bệnh võng mạc tiểu đường tăng sinh hoặc phù hoàng điểm do tiểu đường. Bệnh nhân có tiền sử bệnh võng mạc tiểu đường nên được theo dõi sự tiến triển của bệnh võng mạc tiểu đường.
Hành vi và ý tưởng tự sát: Hành vi và ý tưởng tự tử đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng với các sản phẩm quản lý cân nặng mãn tính khác. Theo dõi bệnh nhân được điều trị bằng Zepbound về sự xuất hiện hoặc trầm trọng hơn của bệnh trầm cảm, ý nghĩ hoặc hành vi tự tử và/hoặc bất kỳ thay đổi bất thường nào về tâm trạng hoặc hành vi. Ngừng Zepbound ở những bệnh nhân có ý nghĩ hoặc hành vi tự tử. Tránh sử dụng Zepbound ở những bệnh nhân có tiền sử cố gắng tự tử hoặc có ý định tự sát.
Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất được báo cáo ở ≥5% bệnh nhân được điều trị bằng Zepbound là: buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, táo bón, đau bụng, khó tiêu, phản ứng tại chỗ tiêm, mệt mỏi, phản ứng quá mẫn, ợ hơi, rụng tóc và bệnh trào ngược dạ dày thực quản.
Tương tác thuốc
Thuốc Zepbound làm giảm lượng đường trong máu. Khi bắt đầu sử dụng thuốc Zepbound, hãy cân nhắc việc giảm liều thuốc kích thích tiết insulin dùng đồng thời (ví dụ: sulfonylureas) hoặc insulin để giảm nguy cơ hạ đường huyết.
Zepbound làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày và do đó có khả năng ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc uống dùng đồng thời. Cần thận trọng khi dùng thuốc uống đồng thời với Zepbound.
Theo dõi bệnh nhân dùng thuốc uống phụ thuộc vào nồng độ ngưỡng để có hiệu quả và những bệnh nhân có chỉ số điều trị hẹp (ví dụ: warfarin) khi dùng đồng thời với Zepbound.
Mang thai và cho con bú, trẻ em
Mang thai:
Khuyên bệnh nhân đang mang thai rằng không nên giảm cân trong thời kỳ mang thai và ngừng dùng Zepbound khi nhận thấy có thai. Dữ liệu hiện có về tirzepatide ở bệnh nhân mang thai là không đủ để đánh giá nguy cơ liên quan đến thuốc gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, sẩy thai hoặc các kết cục bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi. Dựa trên các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, có thể có những rủi ro cho thai nhi khi tiếp xúc với tirzepatide trong thời kỳ mang thai. Sẽ có cơ quan đăng ký phơi nhiễm khi mang thai để theo dõi kết quả mang thai ở những phụ nữ tiếp xúc với Zepbound (tirzepatide) trong thời kỳ mang thai.
Thời kỳ cho con bú:
Không có dữ liệu về sự hiện diện của tirzepatide hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa động vật hoặc sữa mẹ, ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa. Nên xem xét các lợi ích về sức khỏe và sự phát triển của việc cho con bú sữa mẹ cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với Zepbound và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ do Zepbound hoặc từ tình trạng cơ bản của người mẹ.
Phụ nữ và nam giới có khả năng sinh sản: Sử dụng Zepbound có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai nội tiết tố đường uống do làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày. Sự chậm trễ này lớn nhất sau liều đầu tiên và giảm dần theo thời gian. Khuyên bệnh nhân đang sử dụng thuốc tránh thai nội tiết tố đường uống chuyển sang phương pháp tránh thai không dùng đường uống hoặc thêm phương pháp tránh thai màng chắn trong 4 tuần sau khi bắt đầu dùng Zepbound và trong 4 tuần sau mỗi lần tăng liều.
Sử dụng cho trẻ em:
Tính an toàn và hiệu quả của Zepbound chưa được thiết lập ở bệnh nhi dưới 18 tuổi.
Thuốc Zepbound giảm cân của Mỹ giá bao nhiêu?
Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.
Thuốc Zepbound mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?
Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.