Thuốc Imatib 100, 400 (Imatinib) giá bao nhiêu, mua ở đâu?

1₫

Thuốc Imatib 100 giá bao nhiêu? Thuốc Imatib 400 mua ở đâu? Giá thuốc Imatib 100, 400? Tìm hiểu về liều dùng, cách dùng, tác dụng phụ của thuốc Imatib 100, 400.

Danh mục: Chưa phân loại

Mô tả
Đánh giá (0)

Tên thuốc: Imatib.

Thành phần, hàm lượng: Imatinib 100mg hoặc 400mg.

Dạng bào chế, đường dùng: Viên nén, Uống.

Quy cách: Hộp 10 vỉ x 10 viên (hàm lượng 100mg) và Hộp 10 viên (hàm lượng 400mg).

Nhà sản xuất, nước sản xuất: Imatinib – Heet Pharma.

IMATIB

(Imatinib)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Imatib 100, 400 (Imatinib) là thuốc gì?

Thuốc Imatib có 2 hàm lượng: 100mg và 400mg.

Imatib được sử dụng để điều trị cho người lớn, trẻ em hoặc thanh thiếu niên mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph-positive ALL).

Hai bệnh này là các bệnh bạch cầu, trong đó có một nhiễm sắc thể bất thường tạo ra một loại enzyme dẫn đến sự phát triển không kiểm soát của tế bào bạch cầu. Veenat hoạt động bằng cách tiêu diệt các tế bào bất thường, để lại các tế bào bình thường.

Ngoài ra, thuốc Imatib còn được sử dụng để điều trị (cho người lớn) trong các trường hợp:

– Myelodysplastic / bệnh suy tủy (MDS / MPD).

– Bào tử hệ thống xâm lấn (ASM).

– Hội chứng Hypereosinophilic (HES) và hoặc bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính (CEL).

– Khối u mô đệm dạ dày-ruột (GIST).

– Protermans dermatofibrosarcoma (DFSP): DFSP là một bệnh ung thư mô bên dưới da, trong đó một số tế bào bắt đầu mất kiểm soát.

Thuốc Imatib 100 có tác dụng gì?

Dược lực học

Imatinib là một chất chống ung thư và một dẫn xuất 2-phenylaminopyrimidine được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính. Nó hoạt động như một chất ức chế cụ thể của một số enzym tyrosine kinase. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính có liên quan đến nhiễm sắc thể Philadelphia thúc đẩy sự tạo ra đột biến BCR-ABL, là kết quả của sự kết hợp của hai gen, được gọi là BCR và ABL. BCR-ABL tạo ra một protein dung hợp hoạt động như một tyrosine kinase cấu thành hoạt động và imatinib hoạt động để ức chế hoạt động của enzyme cấu thành này.

Cơ chế hoạt động

Imatinib mesylate là một chất ức chế protein-tyrosine kinase ức chế Bcr-Abl tyrosine kinase, một loại tyrosine kinase bất thường được tạo ra bởi bất thường nhiễm sắc thể Philadelphia trong bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Nó ức chế sự tăng sinh và gây ra quá trình apoptosis trong các dòng tế bào dương tính Bcr-Abl cũng như các tế bào bạch cầu tươi từ bệnh bạch cầu dòng tuỷ mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia. Imatinib cũng ức chế các tyrosine kinase thụ thể đối với yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGF) và yếu tố tế bào gốc (SCF) – được gọi là c-kit. Imatinib được xác định vào cuối những năm 1990 bởi Tiến sĩ Brian J. Druker. Sự phát triển của nó là một ví dụ tuyệt vời về thiết kế thuốc hợp lý. Ngay sau khi xác định được mục tiêu bcr-abl, việc tìm kiếm chất ức chế bắt đầu. Các nhà hóa học đã sử dụng một màn hình thông lượng cao của các thư viện hóa học để xác định phân tử 2-phenylaminopyrimidine. Hợp chất chì này sau đó đã được thử nghiệm và sửa đổi bằng cách đưa vào các nhóm metyl và benzamit để tạo cho nó các đặc tính liên kết nâng cao, dẫn đến imatinib.

Thuốc Imatib 100, 400 điều trị bệnh gì?

– Điều trị bệnh bạch cầu tủy mạn CML ở người lớn và trẻ em mới được chẩn đoán.

– Điều trị bệnh bạch cầu tủy mạn trong cơ nguyên bào ở người lớn và trẻ em trong giai đoạn cấp tính hoặc mạn tính sau khi đã thất bại với điều trị Interferon-Alpha.

– Điều trị người lớn bị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp với nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính được sử dụng hóa hiệu pháp.

– Điều trị người lớn bị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp với nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính tái phát hoặc kháng lại khi dùng đơn trị liệu.

– Điều trị người lớn bị bệnh loạn sản tủy, tăng sinh tủy xương (MDS/MPD) có liên quan tới sự sắp xếp lại gen của thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR).

– Điều trị người lớn bị bệnh lý dưỡng bào hệ thống (SM) không có đột biến D816V c-Kit hoặc chưa biết tình trạng đột biến c-Kit.

– Điều trị người lớn bị hội chứng tăng bạch cầu ái toan (HES) và/hoặc bệnh bạch cầu mạn tế bào ái toan(CEL).

– Điều trị người lớn bị u mô đệm dạ dày ruột (GIST) ác tính không thể cắt bỏ và/hoặc đã di căn.

– Điều trị bổ trợ cho bệnh người lớn sau phẫu thuật cắt bỏ GIST.

– Điều trị bệnh nhân người lớn bị u sarcom xơ da (DFSP) không thể cắt bỏ, tái phát và/hoặc đã di căn.

Liều dùng, cách dùng thuốc Imatib 100

Liều dùng

– Trong trường hợp CML:

Liều thông thường người lớn: 400mg – 600mg mỗi ngày. Tối đa 800mg mỗi ngày.
Liều phụ thuộc vào giai đoạn bệnh CML.
Đối với Ph-positive, liều thông thường là 600 mg mỗi ngày.
Đối với trẻ em được điều trị bằng CML và Ph-positive ALL, liều lượng phụ thuộc vào trọng lượng của trẻ.

– Đối với MDS / MPD: liều khởi đầu là 400 mg.

– Đối với ASM và HES / CEL, liều khởi đầu thông thường là 400 mg. Đối với một số bệnh nhân, liều khởi đầu có thể là 100 mg.

– Đối với GIST, liều thông thường là 400 mg hoặc 600 mg mỗi ngày.

– Đối với DFSP, liều khởi đầu là 800 mg mỗi ngày.

Cách dùng

– Liều 400mg nên dùng 1 viên Imatib hàm lượng 400mg, một lần.

– Liều 600mg nên dùng như sau: 6 viên Imatib hàm lượng 100mg, hoặc một viên Imatib hàm lượng 400mg cộng với nửa viên Imatib hàm lượng 400mg.

Tác dụng phụ của thuốc Imatib 100

Rất thường gặp, ADR > 10/100

Tim mạch: Phù/giữ nước (33 – 86%) bao gồm phù ngoại biên, cổ chướng, tràn dịch màng phổi, phù phổi, phù mặt.

Thần kinh trung ương: Mệt mỏi (20 – 75%), sốt (13 – 41%), đau đầu (19 – 37%), chóng mặt (10 – 19%), trầm cảm (15%), bồn chồn (7 – 12%), mất ngủ (10 – 19%), gai rét (11%).

Da: Nổi mẩn (9 – 50%), phát ban (8 – 19%), rụng lông tóc (10 – 15%).

Nội tiết và chuyển hóa: Giảm kali huyết (6 – 13%).

Tiêu hóa: Buồn nôn (42 – 73%), tiêu chảy (25 – 59%), nôn (23 – 58%), đau bụng (6 – 59%), chán ăn (36%), tăng cân (5 – 32%), khó tiêu (11 – 27%), táo bón (9 – 16%).

Huyết học: Chảy máu (12 – 53%; xuất huyết tiêu hóa 1,6%, xuất huyết nội sọ 0,2%), giảm bạch cầu trung tính (mức độ 3 (≥ 0,5 – 1,0 × 109/lít): 7 – 27%; mức độ 4 (< 0,5 × 109/lít): 3 – 48%), giảm tiểu cầu (mức độ 3 (≥ 10 – 50 × 109/lít): 1 – 31%; mức độ 4 (< 10 × 109/lít): 1 – 33%), thiếu máu (mức độ 3 (hemoglobin ≥ 65 – 80 g/lít): 1 – 42%; mức độ 4 (hemoglobin < 65 g/lít): 1 – 11%), giảm bạch cầu (5 – 20%).

Gan: Tăng ALT hoặc AST (17%; mức độ 3 ( > 3 – 20 lần giới hạn trên): 2 – 7%; mức độ 4 (> 20 lần giới hạn trên: 3%); tăng bilirubin (3,8%) viêm gan nhiễm độc (6 – 12%; mức độ 3 – 4: 3 – 8%).

Thần kinh cơ và xương: Chuột rút (16 – 62%), đau khớp (40%), đau cơ (9 – 32%), yếu cơ (21%), đau cơ xương (trẻ em: 21%; người lớn 12 – 49%), đau xương (11%).

Mắt: Nhìn mờ, chảy máu kết mạc, viêm kết mạc, khô mắt, phù mí mắt.

Thận: Tăng creatinin huyết tương (12%; mức độ 3: 3%; mức độ 4: 8%).

Hô hấp: Viêm mũi họng (10 – 31%), ho (11 – 27%), khó thở (21%), nhiễm trùng đường hô hấp trên (3 – 21%), đau vùng hầu họng (7 – 18%), viêm mũi (17%), viêm họng (10 – 15%), viêm phổi (4 – 13%), viêm xoang (4 – 11%).

Khác: Ra mồ hôi về đêm (13 – 17%), nhiễm trùng không có giảm bạch cầu (17%), cúm (1 – 14%).

Thường gặp, 10/100 > ADR > 1/100

Tim mạch: Nóng bừng.

Thần kinh trung ương: Chảy máu não/màng não (9%).

Da: Khô da, đỏ da, tăng nhạy cảm với ánh sáng.

Nội tiết và chuyển hóa: Tăng glucose huyết (10%), giảm calci huyết (6%), giảm albumin (4%).

Tiêu hóa: Đầy hơi (10%), viêm niêm mạc (10%), sút cân (10%), chảy máu tiêu hóa (2 – 8%), đau bụng, viêm dạ dày, trào ngược dạ dày thực quản, loét miệng, rối loạn vị giác.

Huyết học: Giảm lympho máu (10%), sốt giảm bạch cầu trung tính.

Gan: Tăng phosphatase kiềm (mức độ 3: 6%; mức độ 4: 1%), tăng AST (mức độ 3: 2 – 4%; mức độ 4: 3%), tăng bilirubin (mức độ 3: 1 – 4%; mức độ 4: 3%).

Thần kinh cơ và xương: Đau lưng (7%), đau chi (7%), bệnh lý thần kinh ngoại biên, xương khớp, yếu cơ.

Mắt: Nhìn mờ, khô mắt, phù mí mắt.