Thuốc Brigkaso 90mg là thuốc gì?
Ung thư phổi là một trong những dạng ung thư nguy hiểm nhất. Nó có tỷ lệ tử vong cao, chiếm 1/5 tổng tỷ lệ tử vong do ung thư trên toàn thế giới. Ung thư phổi có tỷ lệ sống sót và tiên lượng rất kém, vì hơn một nửa số bệnh nhân được chẩn đoán sẽ chết trong vòng một năm sau khi chẩn đoán.
Ung thư phổi được chia thành hai loại: Ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ (SLCC) và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). NSCLC là loại ung thư phổi phổ biến nhất có liên quan đến sự gia tăng sản xuất tế bào biểu mô phổi và chiếm khoảng 85–90% trong tất cả các trường hợp ung thư phổi.
Các phân nhóm được công nhận rộng rãi nhất của NSCLC là ung thư biểu mô tuyến phổi, ung thư biểu mô tế bào vảy (SCC) và ung thư biểu mô tế bào lớn (LCC). Ung thư tuyến (ung thư tuyến phổi) hoặc ung thư biểu mô tuyến là một loại vi thể điển hình trong đó có sự thay đổi trong các cấu trúc và thành phần tế bào mô và tiểu nguyên tử, cùng với sự phát triển của cơ quan và kênh cũng như tạo ra các biện pháp đáng chú ý của chất lỏng cơ thể. Nó bao gồm khoảng 40% tất cả các bệnh ung thư phổi và được chẩn đoán ở cả hai giới dù là người hút thuốc hay không hút thuốc. Các tế bào ác tính trong ung thư biểu mô tuyến phổi phát triển và lan rộng với tốc độ chậm hơn nhiều so với các bệnh ung thư phổi khác và có cơ hội phát hiện tốt hơn khi sàng lọc.
Các khối u phổi tế bào vảy, theo nguyên tắc, xảy ra ở một trong các phế quản trái hoặc phải và hút thuốc được coi là yếu tố nguy cơ chính đối với loại này. Khu vực của khối u giám sát các biểu hiện như khó thở, đau ngực và có máu trong đờm. Khoảng 25–30% trường hợp ung thư phổi được chẩn đoán là SCC.
Ung thư biểu mô tế bào lớn (LCC) là một tập hợp không đồng nhất của các khối u ác tính không phân biệt được, không có các thành phần tế bào và thành phần của ung thư biểu mô tế bào nhỏ, tách tuyến hoặc vảy. LCC bắt đầu từ các tế bào biểu mô trung tâm của phổi và lan đến các cơ quan ở xa. Một số nghiên cứu đã chỉ ra mối liên hệ chặt chẽ giữa LCC và hút thuốc, chiếm khoảng 5–10% tổng số ca ung thư phổi.
Anaplastic lympho kinase (ALK), còn được gọi là CD246, là một phần của siêu họ thụ thể insulin có vai trò quan trọng trong sự phát triển bình thường và phát sinh ung thư. Nó là một thụ thể tyrosine kinase xuyên màng có thể gây ung thư – bằng cách hình thành gen kết hợp NPM-ALK hoặc bằng cách tăng sự sao chép hoặc nhân đôi của mã DNA thực. 60% u lympho tế bào lớn thoái biến (ALCL) là kết quả của sự thay đổi nhiễm sắc thể thứ 2 và thứ 5. Sự thay đổi này tạo ra gen kết hợp NPM-ALK, bao gồm một nửa phần ALK (nửa đầu 3′) và một nửa NPM, một gen gây ung thư tiềm năng. Sự hợp nhất hoặc kết hợp gen này là nguyên nhân gây ra khoảng 75% trường hợp ALCL. Ngoài gen gây ung thư NPM-ALK, một số báo cáo cũng đã xác định được protein tổng hợp giống protein 4 (EML4) –ALK liên quan đến vi ống da gai ở 2–7% bệnh nhân ung thư phổi mắc ung thư biểu mô tuyến NSCLC. Do đó, sự sắp xếp lại hoặc hợp nhất ALK dường như là mục tiêu điều trị khả thi trong NSCLC. Việc tìm kiếm các phân tử đơn giản có khả năng ức chế mục tiêu ALK có tính hấp dẫn cao được tăng cường kể từ năm 2007 để phát triển các tác nhân chống ung thư mạnh. Nhiều chất ức chế ALK thế hệ thứ nhất và nhiều thế hệ thứ hai đã được phát triển và phê duyệt cho liệu pháp NSCLC. Tuy nhiên, việc điều trị cho bệnh nhân mắc NSCLC được sắp xếp lại bằng ALK bằng thuốc crizotinib, thuốc ức chế tyrosine kinase ALK qua đường uống thế hệ đầu tiên, đã thất bại chủ yếu vì:
- (i) Có được khả năng kháng lại sự ức chế ALK chủ yếu bằng cách sửa đổi mục tiêu và truyền tín hiệu ‘bỏ qua’ trong vòng một đến hai năm điều trị và
- (ii) Do độc tính nghiêm trọng do khả năng xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương của nó gây ra.
Một số chất ức chế ALK thế hệ thứ hai như ceritinib, alectinib cho thấy hiệu quả điều trị tốt hơn crizotinib trong các thử nghiệm lâm sàng nhưng sau đó chúng phát triển đề kháng trong bối cảnh lâm sàng.
ARIAD Pharmaceuticals cuối cùng đã thành công trong việc phát triển một loại thuốc mới, chất ức chế ALK thế hệ thứ hai, để chống lại bệnh ung thư phổi được đặt tên là brigatinib. Nó gây ra sự ức chế kép hiệu quả CD246 (ALK) và protein xuyên màng EGFR hoặc HER-1 (Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người) ở người. Việc ức chế EGFR hoặc HER-1 và ALK là bắt buộc để điều trị bệnh ung thư phổi của bệnh nhân. Brigatinib được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ coi là thuốc mồ côi vào năm 2016 để điều trị NSCLC. Nó có thể được sử dụng kết hợp với kháng thể đơn dòng kháng EGFR như cetuximab hoặc panitumumab và giúp khắc phục tình trạng kháng osimertinib.
Vào ngày 28 tháng 4 năm 2017, FDA Hoa Kỳ đã cấp phép nhanh chóng chứng thực brigatinib (viên Alunbrig, Công ty TNHH Dược phẩm Takeda, thông qua công ty ARIAD Pharmaceuticals, Inc.) để điều trị cho những bệnh nhân đang bị ung thư phổi do thay đổi trong phác đồ ALK và EGFR và những bệnh nhân đã kháng với các chất ức chế khác, brigatinib được dùng ở liều viên 90mg (OD) đường uống trong tuần đầu tiên; nếu chịu đựng được, có thể tăng liều lên 180mg (OD) uống.
Brigatinib có tác dụng chống lại các trường hợp mà tất cả các chất ức chế ALK khác như osimertinib, loratinib, v.v. đều không hiệu quả. Cụ thể, đột biến trong việc sắp xếp không gian ALK đại diện cho hầu hết các trường hợp kháng với các chất ức chế ALK khác.
Thuốc Brigkaso 90mg chứa thành phần là Brigatinib được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK) di căn dương tính (NSCLC) tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib.
Thông tin thuốc
Thành phần: Brigatinib 90mg.
Quy cách đóng gói: Hộp 01 lọ 30 viên.
Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
Đường dùng: Uống.
Nhà sản xuất, nước sản xuất: Kaso Pharma – Ấn Độ.
Thuốc Brigkaso 90mg có tác dụng gì?
Brigkaso 90mg chứa chất ức chế tyrosine kinase, có tác dụng chống lại nhiều kinase bao gồm anaplastic lympho kinase (ALK), tyrosine kinase thụ thể, thụ thể yếu tố tăng trưởng-1 giống insulin (IGF-1R) và tyrosine kinase 3 liên quan đến Fms (FLT-3).
Công dụng thuốc Brigkaso 90mg
Thuốc Brigkaso 90mg được sử dụng để điều trị cho những người bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có gen di truyền lympho kinase (ALK) bất thường nhất định đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, đã điều trị bằng thuốc crizotinib, nhưng tình trạng NSCLC của họ trở nên tồi tệ hơn hoặc họ không thể chịu đựng được việc dùng crizotinib.
Chống chỉ định
Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Trẻ em.
Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Liều dùng, cách dùng thuốc Brigkaso 90mg
Liều dùng
90 mg/ngày trong 7 ngày đầu tiên; Nếu dung nạp liều 90 mg/ngày, tăng liều tới 180 mg/ngày.
Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận
Thay đổi liều dùng
Nếu việc điều trị bị gián đoạn trong ≥14 ngày vì những lý do không phải là phản ứng bất lợi, hãy tiếp tục ở mức 90 mg/ngày trong 7 ngày trước khi tăng lên liều dung nạp trước đó
Mức giảm liều
– Liều 90 mg/ngày
- Giảm liều đầu tiên: 60 mg/ngày.
- Giảm liều thứ hai: Ngừng vĩnh viễn.
– Liều 180 mg/ngày
- Giảm đầu tiên: 120 mg/ngày.
- Giảm lần thứ hai: 90 mg/ngày.
- Giảm thứ ba: 60 mg/ngày.
- Ngừng vĩnh viễn nếu không thể dung nạp 60 mg / ngày.
Tác dụng phụ của thuốc Brigkaso 90mg
Các tác dụng phụ phổ biến của thuốc Brigkaso 90mg bao gồm:
- Tăng đường huyết (lượng đường trong máu cao);
- Tăng nồng độ insulin máu (nồng độ insulin trong máu cao);
- Thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp);
- Buồn nôn (cảm thấy bị bệnh);
- Số lượng bạch cầu thấp bao gồm giảm mức độ của các tế bào bạch cầu gọi là tế bào lympho;
- Tiêu chảy;
- Mệt mỏi;
- Ho;
- Nhức đầu;
- Giảm phosphat máu (nồng độ phốt phát trong máu thấp);
- Phát ban;
- Nôn mửa;
- Khó thở (khó thở);
- Tăng huyết áp (huyết áp cao);
- Đau cơ;
- Bệnh thần kinh ngoại biên (tổn thương dây thần kinh ở tứ chi);
- Kết quả xét nghiệm máu cho thấy sự bất thường của gan (tăng mức ALT và AST và phosphatase kiềm); tuyến tụy (tăng lipase và amylase), tăng chức năng cơ bắp (tăng CPase) ) hoặc đông máu (tăng APTT).
Thuốc Brigkaso 90mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Brigkaso 90mg
Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.
Thuốc Brigkaso 90mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?
Liên hệ Hotline/Zalo: 0989389718.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.