Thuốc Aleucin 500mg là thuốc gì, trị bệnh gì, giá bao nhiêu?

Name: Thuốc Aleucin 500mg là thuốc gì, trị bệnh gì, giá bao nhiêu?
Brand: Bidiphar
Price: 1 VND
Availability: InStock
Rating: 4.6 (10000 reviews)

Thuốc Aleucin 500mg có tác dụng điều trị chứng chóng mặt, được sản xuất bởi Bidiphar, Việt Nam. Thuốc Aleucin 500mg giá bao nhiêu, mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?

Danh mục: Thuốc khác

Mô tả
Đánh giá (0)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Aleucin 500mg là thuốc gì, có công dụng gì?

Thuốc Aleucin 500mg chứa thành phần là N-Acetyl-DL-Leucin được chỉ định trong các trường hợp chóng mặt với các dấu hiệu: mất thăng bằng, đi loạng choạng không vững, có cảm giác bồng bềnh, chóng mặt khi thay đổi tư thế hay quay đầu, hoa mắt, ù tai có thể kèm theo buồn nôn, nôn.

Acetyl-DL-leucine (ADLL) là một dẫn xuất của chuỗi acid amin leucine phân nhánh. Trong các nghiên cứu lâm sàng quan sát, ADLL đã cải thiện các triệu chứng mất cân bằng (chóng mặt), đặc biệt ở những bệnh nhân mắc chứng rối loạn lưu trữ lysosomal (LSD), bệnh Niemann-Pick loại C 1 (NPC1).

Thông tin thuốc

Thành phần: N-Acetyl-DL-Leucin 500mg.

Dạng bào chế, đường dùng: Viên nén.

Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất: Bidiphar – Việt Nam.

Thương hiệu: Bidiphar – Việt Nam.

Thuốc Aleucin 500mg có tác dụng gì? Cơ chế?

N-acetyl-L-leucine là L-enantiomer của N-acetyl-leucine, một acid amin biến tính đã có mặt ở Pháp từ năm 1957 dưới dạng racemate (lượng bằng nhau của cả D- và L-enantiomers) dưới tên thương mại Tanganil như một phương pháp điều trị chứng chóng mặt cấp tính. N-acetyl-L-leucine không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào ở bất kỳ khu vực pháp lý nào.

Cơ chế hoạt động của N-acetyl-DL-leucine đối với chứng chóng mặt chưa được hiểu đầy đủ. Nó có thể tác động trực tiếp lên tế bào thần kinh; trong nhân tiền đình, N-acetyl-DL-leucine đã được chứng minh là có thể khôi phục tiềm năng màng trong các tế bào thần kinh tiền đình siêu phân cực/khử cực sau phẫu thuật cắt bỏ mê đạo một bên ở chuột lang. Hiệu ứng này có thể được điều hòa bởi sự tương tác trực tiếp của N-acetyl-DL-leucine với các phospholipid màng như phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ảnh hưởng đến hoạt động của kênh ion. Do đó, N-acetyl-DL-leucine có thể bình thường hóa chức năng thần kinh. Ở những bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ dây thần kinh và mê đạo một bên, tác nhân này được mô tả là có tác dụng bình thường hóa sự bất đối xứng tiền đình, cho thấy tác dụng chỉ ở nhóm nhỏ những người có chức năng tiền đình còn lại .

Các nghiên cứu sau đó trên các mô hình chóng mặt trên từng chất đồng phân đối ảnh đã tiết lộ rằng tác dụng điều trị của N-acetyl-DL-leucine là do L-enantiomer. Các nghiên cứu về mô hình cắt mê đạo một bên ở chuột cho thấy N-acetyl-L-leucine, chứ không phải N-acetyl-D-leucine, là chất có hoạt tính dược lý giúp cải thiện sự bù đắp tiền đình trung tâm. Hơn nữa, một nghiên cứu trên mô hình mèo cắt bỏ dây thần kinh tiền đình một bên cho thấy rằng N-acetyl-L-leucine là chất đồng phân đối ảnh dẫn đến sự tăng tốc đáng kể của quá trình bù trừ tiền đình, rất có thể tác động lên các tế bào thần kinh nhân tiền đình.

Do những điểm tương đồng về phát sinh chủng loại và điện sinh lý cũng như sự tương tác chặt chẽ giữa các tế bào thần kinh tiền đình và tiểu não sâu, người ta đưa ra giả thuyết rằng cả N-acetyl-DL-leucine và do đó N-acetyl-L-leucine cũng có thể có công dụng lâm sàng trong điều trị các triệu chứng tiểu não xảy ra ở các bệnh như NPC thông qua cơ chế tương tự như cơ chế quan sát được trong các mô hình chóng mặt, tác động lên tế bào thần kinh. Tuy nhiên, các thí nghiệm in vitro sử dụng tế bào buồng trứng hoặc nguyên bào sợi của chuột đồng Trung Quốc không có tế bào thần kinh, thiếu Npc1 có nguồn gốc từ bệnh nhân mắc NPC đã chứng minh rằng N-acetyl-L-leucine và N-acetyl-DL-leucine cũng đảo ngược các kiểu hình tế bào liên quan đến bệnh ở những người không mắc bệnh. tế bào thần kinh, bao gồm cả thể tích lysosomal mở rộng, với hiệu quả vượt trội nhờ L-enantiomer. Các cơ chế dẫn đến tác động lên việc lưu trữ lysosomal trong các tế bào không phải tế bào thần kinh hiện đang được nghiên cứu.