Thuốc Xpreza 200mg, 300mg (Azacitidine) là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

1₫

Thuốc Xpreza 200mg, 300mg có tác dụng gì, có công dụng gì? Giá thuốc Xpreza 200mg, giá thuốc Xpreza 300mg? Mua thuốc Xpreza 200mg, 300mg ở đâu chính hãng?

Danh mục: Chưa phân loại

Mô tả
Đánh giá (0)

Tên thuốc: Xpreza.

Thành phần, hàm lượng: Azacitidine 200mg hoặc 300mg.

Dạng bào chế, đường dùng: Viên nén, Uống.

Quy cách: Hộp 01 lọ x 14 viên.

Nhà sản xuất, nước sản xuất: Hetero – Ấn Độ.

XPREZA

(Azacitidine)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Xpreza 200mg, 300mg (Azacitidine) là thuốc gì?

Thuốc Xpreza 200mg, 300mg (Azacitidine) là một chất tương tự pyrimidine nucleoside được sử dụng để điều trị một số loại phụ của hội chứng loạn sản tủy.

Một chất tương tự nucleoside pyrimidine ức chế DNA methyltransferase, làm suy giảm sự methyl hóa DNA. Nó cũng là một chất chống chuyển hóa cytidine, được kết hợp chủ yếu vào RNA. Azacytidine đã được sử dụng như một chất chống ung thư.

Thuốc Xpreza 200mg có tác dụng gì? Tác dụng của thuốc Xpreza 300mg

Dược lực học

Azacitidine được cho là có tác dụng chống ung thư bằng cách gây hypomethyl hóa DNA và gây độc tế bào trực tiếp trên các tế bào tạo máu bất thường trong tủy xương. Nồng độ azacitidine cần thiết để ức chế tối đa quá trình methyl hóa DNA trong ống nghiệm không gây ra sự ức chế lớn quá trình tổng hợp DNA. Hypomethyl hóa có thể khôi phục chức năng bình thường cho các gen quan trọng cho sự biệt hóa và tăng sinh. Tác dụng gây độc tế bào của azacitidine gây ra cái chết của các tế bào đang phân chia nhanh chóng, bao gồm cả các tế bào ung thư không còn đáp ứng với các cơ chế kiểm soát tăng trưởng bình thường. Các tế bào không tăng sinh tương đối không nhạy cảm với azacitidine. Khi được hấp thu vào tế bào, azacitidine được phosphoryl hóa thành 5-azacytidine monophosphate bởi uridine-cytidine kinase, sau đó thành diphosphate bởi pyrimidine monophosphate kinase và triphosphate bởi diphosphate kinase. 5-Azacitidine triphosphate được kết hợp vào RNA, dẫn đến sự phá vỡ chuyển hóa RNA trong tế bào và nhân và ức chế tổng hợp protein. 5-Azacytidine diphosphate được khử thành 5-aza-deoxycytidine diphosphate bởi ribonucleotide reductase. Chất chuyển hóa kết quả được phosphoryl hóa thành 5-azadeoxycitidine triphosphate bởi nucleoside diphosphate kinase. 5-azadeoxycitidine triphosphate sau đó được đưa vào DNA, dẫn đến sự ức chế tổng hợp DNA. Azacitidine độc nhất trong pha S của chu kỳ tế bào.

Cơ chế hoạt động

Azacitidine (5-azacytidine) là một chất tương tự hóa học của nucleoside cytosine được sử dụng trong DNA và RNA. Azacitidine có thể gây ra hoạt động chống ung thư bằng cách ức chế DNA methyltransferase ở liều thấp và gây độc tế bào thông qua sự kết hợp vào RNA và DNA ở liều cao. Liên kết cộng hóa trị với DNA methyltransferase dẫn đến hypomethyl hóa DNA và ngăn cản sự tổng hợp DNA. Vì azacitidine là một ribonucleoside, nó tạo thành RNA ở một mức độ lớn hơn so với DNA. Sự kết hợp vào RNA dẫn đến sự phân tách các polyribosome, chức năng methyl hóa và chất nhận của RNA vận chuyển bị lỗi, và ức chế sản xuất protein, dẫn đến chết tế bào.

Công dụng thuốc Xpreza

Thuốc Xpreza được chỉ định điều trị bệnh nhân người lớn không đủ điều kiện để ghép tế bào gốc tạo máu như:

Hội chứng rối loạn sinh tủy (Myelodysplastic syndromes – MDS) trung bình-2 và nguy cơ cao theo Hệ thống Chấm điểm Tiên lượng Quốc tế (IPSS).
Bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính với 10 – 29% tế bào blast mà không có rối loạn tăng sinh tủy.
Bệnh bạch cầu cấp dòng tuỷ với 20 – 30% tế bào blast và loạn sản đa dòng, theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
Bệnh bạch cầu cấp dòng tuỷ trên 30% tế bào blast theo phân loại của WHO.

Chống chỉ định

Quá mẫn với azacitidine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Khối u gan ác tính tiến triển.

Phụ nữ cho con bú.

Liều dùng, cách dùng thuốc Xpreza 200mg

Hội chứng thần kinh đệm

Được chỉ định cho các hội chứng rối loạn sinh tủy ở những bệnh nhân thuộc các phân nhóm Pháp-Mỹ-Anh (FAB) sau đây: Thiếu máu chịu lửa (RA) hoặc RA với nguyên bào phụ dạng vòng (nếu kèm theo giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu hoặc cần truyền máu), thiếu máu chịu lửa với các đợt bùng phát dư thừa (RAEB), thiếu máu chịu lửa với các đợt bùng phát dư thừa trong quá trình chuyển đổi (RAEB-T), bệnh bạch cầu nguyên bào tủy mãn tính (CMMoL)

Mỗi chu kỳ là 4 tuần

75 mg / m2 IV hoặc tiêm dưới da mỗi ngày trong 7 ngày; lặp lại chu kỳ 4 tuần một lần.

Có thể tăng lên 100 mg / m2 nếu không thấy lợi ích sau 2 chu kỳ điều trị và nếu không có độc tính nào khác ngoài buồn nôn và nôn.

Điều trị tối thiểu 4-6 chu kỳ.

Tiếp tục điều trị miễn là bệnh nhân tiếp tục có lợi.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính

Được chỉ định để tiếp tục điều trị cho người lớn bị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính đã thuyên giảm hoàn toàn lần đầu tiên (CR) hoặc CR với sự phục hồi công thức máu không hoàn toàn sau khi hóa trị liệu cảm ứng chuyên sâu và không thể hoàn thành liệu pháp điều trị tích cực.

Mỗi chu kỳ là 28 ngày.

300 mg uống mỗi ngày vào Ngày 1-14.

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.