Thuốc Lexapro 10mg, 20mg (Escitalopram) là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

1₫

Thuốc Lexapro 10mg, 20mg là thuốc gì, có tác dụng gì? Thuốc Lexapro điều trị bệnh gì? Giá thuốc Lexapro? Mua thuốc Lexapro 10mg, 20mg ở đâu chính hãng?

Danh mục: Thuốc khác

Mô tả
Đánh giá (0)

Bài viết dưới đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải theo chỉ định của bác sỹ.

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Lexapro 10mg, 20mg (Escitalopram) là thuốc gì?

Thuốc Lexapro 10mg, 20mg (Escitalopram) là một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc được sử dụng trong điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD), rối loạn lo âu tổng quát (GAD) và các rối loạn tâm thần chọn lọc khác như rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD)

Escitalopram là một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) và đồng phân đối ảnh S của citalopram racemic. Nó được sử dụng để phục hồi chức năng serotonergic trong điều trị trầm cảm và lo âu. Escitalopram mạnh hơn khoảng 150 lần so với đồng phân đối ảnh R của citalopram và chịu trách nhiệm cho phần lớn hoạt động lâm sàng của citalopram, với một số bằng chứng cho thấy đồng phân đối ảnh R của citalopram racemic tích cực làm giảm hoạt động của escitalopram thay vì tồn tại đơn giản như một đồng phân đối ảnh không hoạt động.

Trong số các SSRI, escitalopram tạo ra mức độ chọn lọc cao nhất đối với chất vận chuyển serotonin (SERT) so với các chất khác ngoài mục tiêu, điều này có thể giải thích tỷ lệ tác dụng ngoại ý của nó thấp hơn so với các tác nhân khác trong nhóm này. Escitalopram cũng tự phân biệt với các SSRI khác thông qua tác dụng gây dị ứng của nó đích – đây có thể là cơ chế chịu trách nhiệm cho hiệu quả vượt trội được quan sát thấy và khởi phát nhanh hơn so với các SSRI khác.

Thông tin thuốc

Thành phần: Escitalopram 10mg hoặc 20mg.

Dạng bào chế: Viên nén.

Đường dùng: Uống.

Thuốc Lexapro 10mg, 20mg có tác dụng gì?

Escitalopram, giống như các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc khác, tăng cường hoạt động của serotonergic bằng cách liên kết với vị trí liên kết chính thống trên chất vận chuyển serotonin (SERT), cùng vị trí mà 5-HT nội sinh liên kết, và do đó ngăn cản sự tái sự hấp thu serotonin vào tế bào thần kinh trước synap.

Escitalopram, cùng với paroxetine, cũng được coi là chất ức chế tái hấp thu serotonin allosteric – nó liên kết với vị trí allosteric thứ cấp trên phân tử SERT để ức chế mạnh hơn 5-HT re- hấp thu. Sự kết hợp giữa hoạt tính chỉnh thể và dị ứng của nó trên SERT cho phép tăng nồng độ 5-HT ngoại bào, khởi phát tác dụng nhanh hơn và hiệu quả cao hơn so với các SSRI khác. Sự nâng cao liên tục của 5-HT ở synap cuối cùng gây ra sự giải mẫn cảm của các thụ thể tự động 5-HT1A, các thụ thể này thường ngừng giải phóng 5-HT nội sinh khi có lượng 5-HT dư thừa – sự giải mẫn cảm này có thể cần thiết để có hiệu quả lâm sàng đầy đủ. của các SSRI và có thể chịu trách nhiệm cho việc bắt đầu hành động thường kéo dài của chúng.

Escitalopram đã cho thấy ái lực gắn kết ít hoặc không có ở một số thụ thể khác, chẳng hạn như thụ thể histamine và muscarinic, và hoạt động nhỏ ở những nơi không có mục tiêu này có thể giải thích một số tác dụng phụ của nó.

Chỉ định – Công dụng thuốc Lexapro 20mg, 10mg

Lexapro được chỉ định để điều trị cả cấp tính và duy trì rối loạn trầm cảm nặng (MDD) và để điều trị cấp tính chứng rối loạn lo âu tổng quát (GAD). Nó cũng được chỉ định để giảm triệu chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD).

Chống chỉ định

Để kê đơn escitalopram, đánh giá nguy cơ thích hợp đối với các phản ứng quá mẫn với các thuốc khác (đặc biệt là thuốc chống trầm cảm và SSRI), kéo dài QT và hội chứng serotonin được chỉ định cho tất cả bệnh nhân. Thuốc này được chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với escitalopram hoặc citalopram.

Chống chỉ định dùng đồng thời thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOI) với escitalopram do nguy cơ gây ra hội chứng serotonin. MAOI bao gồm phenelzine, selegiline, isocarboxazid và selegiline. Các loại thuốc khác bị chống chỉ định do khả năng gây ra hội chứng serotonin bao gồm; thuốc chống trầm cảm, triptan, fentanyl, lithium, tramadol, tryptophan, buspirone, amphetamine, St. John’s Wort. Thuốc làm suy giảm chuyển hóa serotonin, chẳng hạn như xanh methylen tiêm tĩnh mạch, linezolid, MAOIs, và các thuốc điều trị tâm thần khác, cũng bị chống chỉ định.

Mặc dù đây là một chống chỉ định tương đối, nguy cơ kéo dài QT là một yếu tố khác cần cân nhắc khi bắt đầu dùng escitalopram. Cần đánh giá tiền sử gia đình có hội chứng QT dài, hoặc đột tử do tim sớm. Việc sử dụng đồng thời các thuốc khác có thể gây ra hội chứng QT kéo dài, bao gồm cả thuốc chống loạn thần (đặc biệt là thuốc chống loạn thần điển hình cũ hơn), cũng cần được đánh giá cẩn thận.

Trong những năm gần đây, hoạt tính men gan CYP2C19 đã được đánh giá trong di truyền dược học như một yếu tố quyết định trong việc chống chỉ định sử dụng escitalopram. CYP2C19 chuyển hóa escitalopram, và hiện có thể đánh giá hoạt tính của từng bệnh nhân đối với enzym này thông qua xét nghiệm di truyền. Những người chuyển hóa kém, hoặc những người bị giảm hoạt tính của enzym này, được chứng minh là có nồng độ escitalopram trong máu cao hơn và do đó có nguy cơ cao bị phản ứng có hại của thuốc. Nếu tình trạng của enzym CYP2C19 là yếu và bị yếu, thì điều hợp lý là phải đánh giá xem việc sử dụng escitalopram có cần thiết hay không hoặc liệu có nên điều chỉnh liều lượng để tránh các phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc hay không.

Liều dùng, cách dùng thuốc Lexapro 10mg, 20mg

Lexapro được dùng qua đường uống. Nó có sẵn dưới dạng viên nén 5mg, 10mg hoặc 20mg.

Lexapro được thực hiện một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Liều khởi đầu điển hình cho escitalopram là 10 mg, và sau một tuần, có thể tăng liều để đạt được sự kiểm soát các triệu chứng thích hợp.

Khuyến cáo giảm liều trong 4 tuần khi cố gắng chuyển escitalopram cho một SSRI khác.

Tác dụng phụ của thuốc Lexapro 10mg

Escitalopram và SSRI có độc tính thấp hơn so với thuốc chống trầm cảm cũ. Mặc dù vậy, chúng có liên quan đến các tác dụng phụ đáng kể. Các tác dụng ngoại ý thường được quan sát thấy được báo cáo là; mất ngủ, rối loạn chức năng tình dục (chủ yếu là giảm ham muốn tình dục, thiếu khí huyết và chậm xuất tinh ở nam giới), buồn nôn, tăng tiết mồ hôi, mệt mỏi và buồn ngủ.

Escitalopram có thể gây ra các triệu chứng cai nghiện như chóng mặt, buồn nôn và hôn mê nếu ngừng đột ngột.

Escitalopram có thể gây ra hội chứng tiết hormone chống bài niệu không thích hợp do SSRI gây ra (SIADH do SSRI gây ra), dẫn đến hạ natri máu, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của hạ natri máu, các triệu chứng có thể từ chán ăn, buồn nôn, nôn, mệt mỏi, nhức đầu đến các tình trạng nghiêm trọng hơn như; tình trạng tâm thần thay đổi, co giật, và thậm chí hôn mê.