Thuốc Copegus 200mg (Ribavirin) là thuốc gì, mua ở đâu, giá bao nhiêu?

Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Chúng tôi không có chức năng bán thuốc.

Danh mục: Thuốc chữa viêm gan C, Thuốc điều trị viêm gan, Thuốc Gan - Thận

Mô tả

Bài viết chỉ mang tính chất tham khảo. Chúng tôi không có chức năng bán thuốc.

Tên thuốc: Copegus 200mg.

Thành phần: Ribavirin 200mg.

Quy cách: Hộp 1 lọ 42 viên nén.

Nhà sản xuất: Roche.

COPEGUS 200MG

(Ribavirin)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Copegus 200mg là thuốc gì?

Thuốc Copegus 200mg là một sản phẩm của hãng dược phẩm Hoffmann-La Roche, chứa hoạt chất Ribavirin.

Đây là một chất tương tự nucleoside với hoạt tính kháng virus. Tên hóa học của ribavirin là 1–Dribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide.

Ribavirin là một loại bột trắng đến trắng, hòa tan vô hạn trong nước và ít tan trong rượu khan. Copegus (ribavirin) có sẵn dưới dạng viên nén màu hồng nhạt đến hồng, phẳng, hình bầu dục, bao phim để uống. Mỗi viên nén chứa 200mg ribavirin và các tá dược sau: tinh bột tiền gelatin, cellulose vi tinh thể, tinh bột natri glycolate, tinh bột ngô và magiê stearate.

Ribavirin thường được sử dụng kết hợp với interferon để điều trị viêm gan C mạn tính.

Cơ chế tác dụng của thuốc Copegus 200mg

Ribavirin là một chất tương tự nucleoside tổng hợp. Cơ chế kết hợp giữa ribavirin và một sản phẩm interferon có tác dụng chống lại virus viêm gan C chưa được thiết lập đầy đủ.

Dược động học thuốc Copegus 200mg

Cơ sở thiết lập trên nhiều liều sử dụng ở bệnh nhân HCV dùng kết hợp ribavirin với peginterferon alfa-2a

Sau khi dùng 1200 mg / ngày với thức ăn trong 12 tuần có nghĩa là ± SD (n = 39; trọng lượng cơ thể> 75 kg) AUC0-12hr là 25.361 ± 7110 ng · hr / mL và Cmax là 2748 ± 818 ng / mL.
Thời gian trung bình để đạt Cmax là 2 giờ.
Nồng độ ribavirin trong huyết tương sau 12 tuần dùng thuốc với thức ăn là 1662 + 545 ng / mL ở bệnh nhân nhiễm HCV, người nhận 800 mg / ngày (n = 89) và 2112 ± 810 ng / mL ở bệnh nhân dùng 1200 mg / ngày ( n = 75; trọng lượng cơ thể> 75 kg).
Thời gian bán hủy cuối cùng của ribavirin sau khi uống một liều Copegus duy nhất là khoảng 120 đến 170 giờ. Tổng giải phóng mặt bằng rõ ràng sau khi dùng một liều Copegus đường uống duy nhất là khoảng 26 L / h. Có sự tích lũy rộng rãi của ribavirin sau nhiều liều (hai lần mỗi ngày) sao cho Cmax ở trạng thái ổn định cao gấp bốn lần so với một liều duy nhất.

Sinh khả dụng của thuốc Ribavirin tăng lên khi dùng chung với bữa ăn giàu chất béo.

Chỉ định thuốc Copegus 200mg

Thuốc Copegus kết hợp với PEGASYS (peginterferon alfa-2a) được chỉ định để điều trị cho người lớn bị nhiễm virus viêm gan C mãn tính với xơ gan đã được bù và chưa được điều trị bằng interferon alpha trước đây.

Những bệnh nhân được chứng minh hiệu quả bao gồm những bệnh nhân mắc bệnh gan được bù và bằng chứng mô học của bệnh xơ gan (Trẻ em-Pugh hạng A).

Chống chỉ định thuốc Copegus 200mg

– Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của Copegus.

– Phụ nữ có thai.

– Đàn ông có bạn tình là nữ.

– Bệnh nhân mắc bệnh huyết sắc tố (thiếu máu cục bộ hoặc thiếu máu hồng cầu hình liềm).

Điều trị phối hợp Copegus với Pegasys chống chỉ định ở bệnh nhân:

Viêm gan tự miễn.
Gan mất bù (Trẻ em-Pugh hạng B và C).

Liều dùng, cách dùng thuốc Copegus 200mg

Trong điều trị viêm gan C mạn tính dùng viên nén ribavirin kết hợp với interferon alpha hoặc peginterferon alpha.

Viên nén, người lớn trên 18 tuổi trọng lượng cơ thể dưới 75 kg, uống 400 mg buổi sáng và 600 mg buổi chiều; trọng lượng cơ thể = 75 kg, uống 600 mg/lần, ngày 2 lần.

Tác dụng phụ của thuốc Copegus 200mg

Thường gặp

Cảm thấy mệt mỏi;
Buồn nôn.
Chán ăn, mất cảm giác ngon miệng.
Phát ban và ngứa.
Ho.

Nghiêm trọng

Có hại cho trẻ chưa sinh

Thuốc Copegus có thể gây dị tật bẩm sinh hoặc tử vong thai nhi.

Thiếu máu nghiêm trọng

Sử dụng Ribavirin thường gây thiếu máu nặng ở khoảng 10% bệnh nhân và cần được theo dõi chặt chẽ huyết sắc tố, giảm liều khi cần thiết, có thể giảm liều kéo dài đáp ứng virus học.

Thiếu máu có khả năng liên quan đến sự tích lũy RBV trong hồng cầu sau khi vận chuyển xuyên màng đơn hướng chủ động. RBV thể hiện độc tính của nó thông qua sự ức chế chuyển hóa năng lượng nội bào và tổn thương màng oxy hóa, dẫn đến tan máu ngoài mạch máu cấp tốc bởi hệ thống nội mô reticulo. Độc tính phụ thuộc nồng độ và cải thiện tình trạng thiếu máu theo điểm giảm liều đối với tầm quan trọng của các yếu tố dược động học đối với bệnh thiếu máu do RBV.

Mặt khác, sự thay đổi rõ rệt về mối tương quan giữa nồng độ RBV và giảm Hb làm hạn chế dự đoán thiếu máu dựa trên nồng độ huyết tương hoặc hồng cầu ở từng bệnh nhân và hướng đến các yếu tố bổ sung xác định mức độ nhạy cảm của từng cá nhân với bệnh thiếu máu do RBV. Các nghiên cứu gần đây cho thấy các cơ chế bảo vệ oxy hóa hồng cầu có thể đóng một vai trò quan trọng trong bệnh thiếu máu do RBV.

Các yếu tố nguy cơ đối với bệnh thiếu máu nghiêm trọng do RBV, bao gồm: tuổi cao, suy thận, liều cao trên mỗi trọng lượng cơ thể và nữ giới.

Việc xác định nồng độ RBV có ít giá trị trong việc kiểm soát thiếu máu. Việc phòng ngừa thiếu máu do RBV có hiệu quả được chứng minh là sử dụng đồng thời erythropoietin. Nghiên cứu trong tương lai về dược động học và dược lực học của RBV, cũng như các cơ chế bảo vệ chống oxy hóa hồng cầu có thể cải thiện tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp RBV và hướng dẫn phát triển các phương pháp điều trị mới cho bệnh thiếu máu do RBV và các thuốc chống vi rút thay thế.