Thuốc Azopt 1% 5ml nhỏ mắt là thuốc gì, giá bao nhiêu, mua ở đâu?

1₫

Thuốc nhỏ mắt Azopt 1% 5ml được chỉ định để điều trị tăng nhãn áp ở bệnh nhân tăng nhãn áp hoặc tăng nhãn áp góc mở.

Danh mục: Chưa phân loại

Mô tả
Đánh giá (0)

Click chuyển nội dung nhanh

Thuốc Azopt 1% nhỏ mắt là thuốc gì?

Hỗn dịch nhỏ mắt thuốc AZOPT 1% (Brinzolamide 1%) được chỉ định điều trị tăng áp lực nội nhãn.

Thông tin thuốc

Thành phần: Brinzolamide.

Hàm lượng: 1%.

Dạng bào chế: Hỗn dịch.

Đường dùng: Thuốc nhỏ mắt.

Quy cách: Hộp 1 lọ 5 ml.

Nhà sản xuất: Alcon.

Nước sản xuất: Hoa Kỳ.

Cơ chế tác dụng của thuốc Azopt 1%

Carbonic anhydric (CA) là một men có trong nhiều loại mô của cơ thể kể cả mắt. Carbonic anhydrase xúc tác các phản ứng thuận nghịch gồm phản ứng hydrat hóa carbon dioxid và phản ứng khử nước của acid carbonic.

Sự ức chế carbonic anhydrase ở tua thể mi ở mắt làm giảm tiết thủy dịch, điều này có thể được cho là cách làm chậm sự hình thành các ion bicarbonat tiếp theo với sự giảm chuyển vận ion natri và dịch. Kết quả là làm giảm áp lực nội nhãn (IOP) – một yếu tố nguy cơ chủ yếu trong quá trình sinh bệnh học của tổn thương thần kinh thị giác và mất thị trường ở bệnh glôcôm.

Brinzolamid ức chế carbonic anhydrase II (CA – II), là isoenzym chủ yếu ở mắt, với chỉ số kháng CA – II trên in vitro IC50 là 3,2 nM và Ki là 0,13 nM.

Chỉ định – Công dụng thuốc Azopt 1%

Đơn trị liệu tăng nhãn áp, glôcôm góc mở không đáp ứng hoặc có chống chỉ định với thuốc kháng thụ thể beta.

Điều trị hỗ trợ các thuốc đối kháng thụ thể beta hay nhóm thuốc tương tự prostaglandin.

Chống chỉ định

Thuốc Azopt 1% chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân mẫn cảm với brinzolamid hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc các sulphonammid.
Bệnh nhân suy thận nặng.
Nhiễm toan chuyển hóa tăng clo huyết.

Liều dùng, cách dùng thuốc nhỏ mắt Azopt 1%

Liều dùng

Người lớn

Liều dùng của thuốc nhỏ mắt Azopt 1% để điều trị tăng nhãn áp cho bệnh nhân người lớn bị tăng nhãn áp hoặc glôcôm góc mở như sau:

Nhỏ 1 giọt hỗn dịch Azopt vào mắt bị bệnh, 2 – 3 lần mỗi ngày.
Không nên nhỏ quá 1 giọt/lần vào mắt bị bệnh 2 – 3 lần mỗi ngày.

Lưu ý:

Khi dùng thuốc Azopt thay thế cho một thuốc điều trị glôcôm khác, phải ngưng dùng các thuốc đó một ngày rồi mới bắt đầu dùng Azopt vào ngày kế tiếp. Nếu bệnh nhân sử dụng đồng thời nhiều hơn một thuốc nhỏ mắt, các thuốc cần phải được nhỏ mắt cách nhau ít nhất là 10 phút.

Sử dụng ở trẻ em

Chưa thiết lập được hiệu quả và tính an toàn của brinzolamid 1% ở bệnh nhân dưới 18 tuổi.

Không khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này.

Sử dụng ở người suy gan và suy thận

Brinzolamide chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan và vì vậy không khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này,

Thuốc chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút) hoặc các bệnh nhân nhiễm toan chuyển hóa tăng clo huyết. Vì brinzolamide và các chất chuyển hóa chính được thải trừ chủ yếu qua thận, do đó chống chỉ định sử dụng Azopt trên những bệnh nhân này.

Sử dụng ở người cao tuổi

Không quan sát thấy sự khác biệt nói chung về hiệu quả và độ an toàn giữa người già và người trẻ.

Không cần hiệu chỉnh liều khi dùng thuốc cho người cao tuổi.

Cách dùng

Lắc kỹ lọ thuốc trước khi dùng. Chỉ dùng để nhỏ mắt.

Để tránh tạp nhiễm vào đầu nhỏ thuốc và hỗn dịch thuốc, cần thận trọng không được để đầu nhỏ thuốc của lọ thuốc tiếp xúc với mí mắt, vùng xung quanh mắt hoặc bất cứ vật nào.

Cần ấn vào ống lệ mũi hoặc nhắm mắt lại sau khi nhỏ thuốc. Điều này sẽ hạn chế sự hấp thu thuốc toàn thân qua mắt và giúp giảm các phản ứng bất lợi toàn thân.

Sau khi mở nắp, nếu vòng gắn đảm bảo bị rời ra, cần loại bỏ nó đi trước khi dùng thuốc.

Tác dụng phụ của thuốc nhỏ mắt Azopt 1%

Các tác dụng phụ này xảy ra ở khoảng 5~10% bệnh nhân

Trong các nghiên cứu lâm sàng của hỗn dịch Azopt, các tác dụng phụ được báo cáo xảy ra thường xuyên nhất là thị lực giảm, và vị đắng, thay đổi vị giác (đắng và chua).

Viêm bờ mí, viêm da, khô mắt, cảm giác dị vật, nhức đầu, chứng sung huyết, có ghèn, khó chịu ở mắt, viêm giác mạc, đau và ngứa mắt và viêm mũi đã được báo cáo với tỉ lệ mắc 1~5%.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo với ti lệ mắc phải dưới 1%: